Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã khám phá vai trò đặc biệt của gene SDR42E1 trong bệnh ung thư. SDR42E1 không chỉ đóng vai trò trong việc giúp cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời mà còn có tiềm năng được điều chỉnh để điều trị ung thư.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả cho thấy mức SDR42E1 cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng của nó đối với sự sống còn của chúng. Giáo sư Georges Nemer từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đồng tác giả nghiên cứu, cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”.
Khi một bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển. SDR42E1 cũng đã được nhận diện là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào. Điều này mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị mới, bao gồm cả việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.
Giáo sư Nemer và nhóm của ông đã tập trung vào việc tìm hiểu các cơ chế phân tử có thể điều chỉnh để can thiệp vào sự phát triển của tế bào ung thư. Phát hiện về SDR42E1 đã cung cấp một hướng đi mới trong việc tìm kiếm các phương pháp điều trị ung thư hiệu quả hơn. Nghiên cứu này cũng mở ra khả năng ứng dụng công nghệ chỉnh sửa gene vào trong điều trị bệnh.
Với những phát hiện này, các nhà nghiên cứu hy vọng có thể phát triển các liệu pháp nhắm vào SDR42E1 trong tương lai, từ đó cung cấp thêm lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư. Công trình này cũng góp phần vào việc nâng cao hiểu biết về vai trò của các gene trong sự phát triển và tiến triển của bệnh ung thư.